虽然我们都很相似,有我们之间的遗传差异,会影响我们的健康。在不同人群中,人们分享不同频率的某些基因。这些基因变异可以解释不同的药物反应,疾病的发生率,防止疾病。
例如,华法林是普遍规定的药物,用于防止凝血和缺血性中风。这个药物的剂量以前通用,不考虑不同人群的差异。这可能是危险的考虑到药物用于预防致命或衰弱的事件。基因被称为CYP2C被发现影响剂量在非洲裔美国人。目前,有一个网站,开发了一个算法试图把这些差异提高准确的剂量。
然而,这仍然是一个未知的深渊数据关于药物和疾病相关的基因。不幸的是,大部分的基因研究出版并不代表非欧洲人口的很大一部分。这种差异在医学遗传学可能带来毁灭性的后果。
遗传差异不是小说的想法。今后自然Esteban博士最近发表了一篇文章的标题为:“医学研究:失踪的病人”。在他的文章中,他强调差异对拉丁美洲人由于药物反应差异基因组成。没有足够的代表团体以外的欧洲血统在这些研究。因此,调查人员经常无法理解遗传多样性由于缺乏统计力量。
事实上,今后博士指出,只有不到4%的遗传关联研究已经进行的非欧洲血统的人。一些大型的遗传学研究,如BabySeq项目,发生在医院多样性较低。BabySeq项目是一项研究,研究人员是我们遗传风险概况进行了解。测序或阅读婴儿和跟踪他们的基因随着时间的推移来确定这些基因如何影响健康。这项研究是第一个的;而且它很有可能成为未来医学的一个重要方面。
讽刺的是,有一个缺乏有关非裔美国遗传学信息,考虑到人类基因组计划使用细胞从一个非裔美国妇女名叫亨丽埃塔缺乏。她的癌症细胞,称为海拉细胞继续生长,在她死后50年。海拉细胞允许大量的遗传研究以及更多的医学发现。现在它已经成为常识,但她的家人不知道她医学作出了巨大的贡献,直到在她死后许多年。亨丽埃塔的家人最终能决定如何使用他们的遗传信息。因为这个事实,和塔斯基吉等研究研究中,许多非裔美国人担心参与临床试验。这就是为什么重要的是表现在临床方面的研究。同时,重要的是要注意,有一个联邦道德组织的机构审查委员会(IRB)精心确保塔斯基吉研究不再发生。
目前,情绪可能会有变化。乔伊斯博士Balls-Berry梅奥诊所进行了一项调查的链接,注册的2012国民大会。的链接,注册是一个国家组织的非裔美国女性致力于服务,指导和领导。她发现,超过三分之一的受访女性都“非常愿意”参与生物或基因研究。如果越来越多的人意识到基因研究,也许可以收集更多不同的遗传信息。
现在我们知道有遗传差异,我们能做些什么呢?一个伟大的方式来提高数字是每个人查找基因研究中,他们可以参与。一些研究,促进多样性的例子有:Lazarex-MGH癌症治疗股本项目(CCEP),多民族的研究动脉粥样硬化(台面),杰克逊心脏研究,哮喘的基因在拉丁裔美国人(晚会)研究。
一些基因研究是针对任何人,和一些试验要求人们有一定的疾病。我捐赠的血液样本DNA马萨诸塞州综合医院的核心设备。我的血液样本将匿名添加到大规模的生物和用于基因研究。研究人员将访问我的医疗记录和统计;然而,这些信息是非常保密。无论如何,遗传信息是不允许使用保险公司作为一个理由抬高成本。奥巴马总统授权遗传信息非歧视法案(吉娜),即没有人可以歧视基于他们的基因组成。
另一种方式以确保没有遗传研究的一大差异是美国国立卫生研究院,鼓励多样化的人口与医院合作。今后帮助进行博士研究招收拉丁裔美国人与哮喘相关的基因研究。为了保持足够的表示,该集团建立了合作与医生在多样化的社区工作在旧金山,墨西哥和波多黎各。该集团还包括双语临床协调员,宗教领袖和社区积极分子。
奥巴马总统在国情咨文讲话中表示,他的政府正在鼓励使用个性化的遗传信息,以帮助治疗疾病。这需要大量的遗传学研究了解我们不同的对药物的反应和我们的健康风险。如果我们都想要包含在这个进步,它有助于注意,有一个基因差异。帮助这个事业,我们鼓励我们的朋友和家人可以找到遗传研究和参加他们。目标是确保个性化医疗个人,并将我们所有人受益。
”博士。玛丽”是一个医生的博客在多元化的医学。