我看到越来越多的病人拒绝参与临床试验。同时,在国家舞台上我听到病人倡导者呼吁更好的审判访问。为什么断开?
让我们探索7参与临床试验的原因是适合你:
1。最聪明的头脑在医学上为你设计了这个。临床试验设计的不是一名医生。大多数肿瘤药物研究了至少六年之前进入临床试验。有很多的药物已被证明记录在其他疾病或其他阶段相同的疾病。试验设计包含了大量的许多最聪明的头脑在医学——国内知名医生思想领袖、制药行业先锋、大协作的国际组织和经验丰富的监管工作。
试验比较两个(或更多)一对一的治疗选择。这些选项包括目前的标准(有时是通过观察研究)与实验选择我们认为可能会更好。如果我们不认为实验的手臂有机会改善结果——审判永远不会发生。
2。你信任你的医生。当你的医生同意打开这个试验在你的设施,他/她仔细地回顾了实验医学和科学背景注意细节。他们同意审判是一个有效的选择治疗无论你随机的研究。这就是为什么他们是特别提供给你。医生认为审判是一个很好的选择。把你的信任放在他们的建议。
3所示。机构审查委员会,保护你的权利。机构审查委员会(IRB)是一个独立机构指定的评估和监控所有临床研究在你的医院/医疗体系来保护人类研究对象的权利和福利。这个过程是独特的试验和不存在标准的做法。没有独立的群人审查你的保健和看了你的最佳利益,除非你在一个临床试验。审查委员会的结果建立了研究在20世纪发生的滥用。他们确保临床试验进行道德和所有参与者的安全。
4所示。临床试验人员密切关注你的人。当你在一个临床试验,每一个你关心的一部分监控不仅是医生,但临床研究由训练有素的人员。他们看每一个实验室,每个药,每个症状和仔细询问影响你,你的关心和你的结果。他们坚持协议确保实验室、成像和药物都做得完全正确。我不认为足够的可以增加人们抗癌团队的价值。它需要一个村庄。
5。科学需要这个。审判参与是利他的。可能是也可能不是有好处,但审判结果将大大受益患者后,因为它帮助我们看到什么是工作,什么不是。科学需要这个。前副总统乔•拜登(Joe Biden)推出了癌症月球探测器计划增加癌症研究和提供更多的治疗更多的病人。唯一希望拍摄月球是有更多的病人参加试验。科学需要这个。试验通常被广泛批评为没有足够的性别、年龄、种族、地理和社会经济多样性。您的参与可能会填补一个代表性桶。科学需要这个。每一个新闻发布会上你看到一个新的有前途的治疗,每一个新闻故事新奇迹是通过临床试验参与者就像你。 Science needs this.
6。孩子们这样做。只有5%的成年人患癌症是参与临床试验。然而我们普通听众听到“找到一个治疗”和“对抗癌症。“我们与知识。我们与科学。,你知道谁证明最雄辩地?的孩子。儿童癌症存活率远远超过成人癌症存活率。60%的儿童癌症治疗的临床试验。巧合吗?我不这么认为。
7所示。信息就是力量。当你参加临床试验,进行“知情同意”,这意味着你收到很长,仔细地列出每一步的详细文件与信息的审查,数十名专家,写在你的语言,你的阅读水平。它可以是压倒性的。然而,每一个当前标准护理曾经知情同意的形式。相比之下,提供标准的护理时,你的医生可能不提供相同的全面、个性化的风险和好处的书面总结。知情同意是你作为一个病人。你应该得到你的治疗信息。信息就是力量。得到的所有信息。
医生和病人的倡导者们争取更好的临床试验和更全面的试验选择病人。这绝望与癌症治疗的临床试验中扮演重要的角色。然而,试验并不是适合所有人。在我们一对一的与病人讨论,我们的目标是呈现平衡试验参与之间的信息和标准的护理。我们再也不想强迫病人临床试验的参与。我们从来没有想“卖空”的好处。只有在这样的大规模的格式,我们可以热情地支持试验为什么如此重要和有价值的。我们希望你在你的决定感到自信和能力。你应该得到最好的治疗与癌症和超越你的旅程。知道你的肿瘤学家相信临床试验。
斯蒂芬妮·格拉夫是肿瘤学家,可以达到在Twitter上@DrSGraff。
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