“血液测试显示了一种基因突变。你有(merrill Lynch)。“话是我说的基因顾问那一刻我坐在我的椅子应该打我,但我只觉得麻木。我看了一眼我最亲密的朋友,他们有坚持和我一起去约会,,看着眼泪汪汪。我瞥了眼基因顾问和学生坐在她旁边。在某种程度上,我知道结果会是他们打电话来问如果一个学生可以坐在任命学习如何取得成果。
林奇综合症不是新的给我。我第一次听到它几年前当我表妹,几个月前他死于结肠癌,问我们要测试。他是跟随父亲的脚步接受终端诊断40出头:最近在埃弗斯的癌症。
但在背离家庭脚本,他是第一个被告知不只是一个强大的家族病史但基因突变,容易使人在12类型的癌症结肠癌是最常见的。
个人(merrill Lynch)有多达80%的一生患这些癌症的风险。他们倾向于发展不仅比平常在更早的时候,经常多在人的一生中主要的癌症发展。我已经完成我的研究。医学期刊,研究…我深入研究了解家庭癌症症状的快速发展的领域从学术立场。
在媒体上,癌症遗传学通常与乳腺癌和BRCA有关。但据估计,每279名美国人携带突变相关讨论(merrill Lynch)的情况并不常见。和遗传科学的迅速发展,我们可能很快就会发现,我们携带某种类型的突变,但很少有人真正理解这意味着什么。
基因测试,没有提供医疗咨询很少提供上下文和支持。回首过去,我希望有更多的公共知识(merrill Lynch)和我的家人讨论了我们强大的结肠癌家族史。冒号不舒适的主题,甚至医疗提供者不经常看到各种癌症之间的联系(merrill Lynch)。
“你能递给我纸巾的盒子吗?”我的朋友继续哭,因为她的消息。就我而言,我的头旋转,我创建了一个列表的问题。有专家对林奇综合症吗?我必须去找一个吗?我如何避免听力诊断癌症吗?我要失去我的医疗保险吗?我已经等了一年多测试为了由新颁布的遗传非歧视法案禁止就业基因信息差异。但是当我的顾问确认,可能会有影响的类型我可以得到保险。她还概述了潜在的筛查和他们的潜在成本,我需要尽快开始。
生活在林奇可能很复杂,涉及每年多器官癌症监测过程和降低风险的策略。这些可能包括预防性手术,包括结肠癌和雌性器官的一部分。
(merrill Lynch)”previvors”,为癌症有遗传素质的人但不是癌症的诊断,可能面临六个或更多的监测程序知道他们将学习得癌症几率很高。这个不祥的标题通常意味着我们面临着一生的焦虑,接下来的胃疼,生病一天或者生日可以带给我们同样的命运为我们的家庭成员。
也,因为孩子有50%的机会从父母继承这种突变,许多家庭面临着同样的挑战,他们往往最终成为与癌症照顾别人。使潜在的癌症诊断的现实理解和思维的面前。
直接面向消费者的崛起,基因测试套件,更多的人意识到他们的遗传倾向的各种条件,包括癌症。2022年卡塔尔世界杯积分榜结果往往是通过一个在线门户网站,电子邮件,或有时邮寄信。十多年后,我仍然可以听到这些话,“在一种基因突变”,想象一下就看到这些话很少的一份报告中上下文。
我想象,我相信很多人,前往互联网,阅读准确和不准确的信息。而我的访问我的基因顾问感觉模糊,我离开会见的回答问题,推荐专家、联系信息虚拟支持小组,和一个朋友在我身边牵着我的手。我很感激,我知道我的突变和生活的短语“知识就是力量”。
但是当我想象的成千上万的人收到的消息(merrill Lynch)通过一个报告,我更愿意相信知识就是力量,只有当它是伴随着环境和支持。3月是结肠癌宣传月,3月22日是林奇综合症的意识。没有更好的时间来制定一个计划来谈论癌症的历史在你的家人与你所爱的人,包括结肠癌和直肠癌的艰难的话题;遗传咨询顾问。和手臂自己不仅用知识背景和支持。
克里·e·埃弗斯是一个心理学家。
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