的第一个临床试验管理的信使rna COVID-19疫苗发生在一年前,3月16日。可怕的面具、远程教育、失业、孤独,和抑郁了,留下的超过50人死亡在美国全球- 290万。疫苗拯救我们吗?我们有足够的理由希望所以除非我们破坏拯救采用“等等看”的方法。
一个凯塞家庭基金会最近所作的调查表明,大约有五分之一的人仍然会延迟获得COVID-19疫苗为别人首先看看它是如何工作的。这是减少从之前的民意调查中,但当加上20%的人说他们肯定不会得到疫苗或只做如果需要,这超过三分之一的成年人。
我承认娱乐类似想法去年春天,即使COVID-19患者在一个全国最大的社区。在我的朋友和医疗的同事,我假装热情,但事实上,我担心如何安全有效的新疫苗。到2020年底,我没有生病,也许我可以接种疫苗前“观望”。
随机临床试验的数据,或相关的,发表在两个信使核糖核酸疫苗(Pfizer-BioNTech和现代化)。相关的大型人类研究的方式减少偏见。这些试验提供重要的证据来决定我们如何行医。数据都给我留下了深刻的印象:接种疫苗的人可能会少95% COVID-19疾病比未接种疫苗。最近,强生(Johnson & Johnson)疫苗相关证明的能力预防严重疾病的85%,由于COVID-19住院治疗或死亡的100%。
因为现实世界的数据,或性能相关的疫苗外,已经显示出类似的强劲表现。以色列,接种超过一半的人口,减少疾病,97%住院治疗,和死亡在那些接种疫苗,以及减少94%的无症状的传播,也就是说,病毒的传播的人出现。类似地,美国已经表明mRNA疫苗真实数据减少90%的感染的症状。
截至2021年4月8日,超过1.75亿剂COVID-19疫苗了在美国,with 112 million people receiving at least one dose (1/3 of the total population).没有死亡联系在一起疫苗;疫苗后死亡报道(2800年~)不遵循任何模式建议他们由于疫苗。
那么,这些疫苗的缺点吗?尽管恐惧的,是不可能得到COVID-19这些疫苗。最常见的——疲劳、发烧、肌肉疼痛、头痛、注射部位的疼痛和肿胀,会很不舒服,但只持续几天。速发型过敏反应,严重的过敏反应发生的速度2 5例每百万mRNA疫苗剂量,通常在前30分钟。这些罕见的反应是可以治疗的,没有人死亡。为了保护自己,请和你的医生如果您有过敏史或聚乙二醇的过敏史,也称为挂钩,用于某些产品,如泻药和静脉注射的药物。同时,让你的医生知道你有过敏反应聚山梨醇酯,具有相似的结构。
长期副作用COVID-19疫苗是极其不可能基于科学和历史的疫苗。一般来说,大多数疫苗并发症发生在几天到几周的管理。我们所有COVID-19疫苗使用技术,研究了10多年了,显示没有明显的并发症。
恐惧COVID-19疫苗应该权衡COVID-19疾病的已知结果。除了惊人的悲剧数以百万计的人死亡,大约30%的疾病的幸存者成为“long-haulers”——患者受到影响从COVID-19后长期的症状,现在被称为急性SARS-CoV-2的后遗症或PASC。
也许这些事实说服你COVID-19疫苗比疾病,无限风险更低,不需要“等等看。”然而,“等等看”的方法比不合理。这是危险的。
首先,目前尚不清楚多久保护疫苗或承包COVID-19后持续。一些幸存者在几个月内免疫标记的证据,甚至有些人感染这种疾病。这是重要的,因为我们需要通过免疫保护的同时,对方(“群体免疫”),这样的找不到易感宿主的病毒复制。估计我们需要约70 - 90%的人口免疫群阻止病毒。延迟接种疫苗可能意味着我们错开免疫力降低的比例在任何时候保护。这使病毒更容易找到一个主机,从而生存和传播。此外,这种生存借给疫苗的基因突变可能不太有效。
你可能会想,“如果别人得到了疫苗,那么我不需要。“这可能是真的,除了许多别人在想同样的事情,在这种情况下,我们的群仍然太小。我们的社会比以往任何时候都更需要一起工作。
协调疫苗交付一个高效、公平的方式是一个困难的后勤挑战,但很快,美国将为几乎每个人都有足够的疫苗。尽管有悬而未决的问题——免疫持续时间、最佳时机的疫苗剂量——我们正在学习。我们如何管理这种疾病将不断完善。科学家们已经致力于解决疫苗的变体。但是等待完美是一个危险的游戏。
就我而言,我提供疫苗的时候,我选择了引导的事实,不是我的恐惧,我感激地接受。我也希望你会。
我们不要错过这班火车。
韦恩阿尔芒是一个内科医生。
图片来源:Shutterstock.com