机会是,如果你听说过“神经异常”,这是最近在与周围的嗡嗡声识别post-COVID-19综合症。然而,神经异常并不新鲜。Ehlers-Danlos综合症患者(EDS)长期以来遭受这种难以捉摸的疾病,导致它的一些最严重的症状。你可能不知道,但你很可能至少有一个“困难”病人确诊EDS现在在练习。不幸的是,由于缺乏认识,和看似无关的星座多系统的临床表现症状,患者的平均时间是正确诊断是10到12年。我的名字叫朱莉Griffis,我在的独特地位EDS病人和物理治疗师。不幸的是,即使作为一个保健专业,20多年才被诊断。可能是EDS宣传月,我想分享我的故事,以更好地帮助你认识到这些经常错过你的病人的状况。2022年卡塔尔世界杯积分榜
当时我并没有意识到,但我花了我的整个成年生活告诉我的医生,我经历着EDS的衰弱症状和神经异常。作为病人,沮丧试图找到答案,但是作为一个保健医生,我明白有多难连接这些看似不相关的症状。尽管无数的专家,我减少健康的原因仍然是一个谜。在9月,敦促我的理疗师,我看到另一个医生。我是犹豫。年的无效的治疗和被告知有“没有错”,我已经离开我希望渺茫。听了我的抱怨,这新医生让我用我的身体,做一些运动,然后她说,“有没有人告诉过你,你可能hypermobile恰当牵拉吗?“我承认,它从来没有被认为是,但我了解了经典和严重形式的EDS在学校,这似乎并不符合我的临床表现。她解释说,2017年,EDS的诊断标准为修订,现在有13个不同的子类型,最常见的是hypermobile类型或hed。她问我做一些研究我们可以讨论我们的下一个访问期间。
我去了Ehler-Danlos社会网站,我得知Ehlers-Danlos综合征分为遗传性结缔组织疾病,它通常表现为关节高流动性对企业有利,皮肤hyperextensibility,组织脆弱。真正的流行hed是未知的,尽管最近的估计转化为1000万年仅在美国的影响。在所有这些遗传疾病,基因突变导致身体产生错误的结缔组织。结缔组织是“胶水”,作用是将人体各组织结合在一起,为所有系统正常运转是必要的。“弱胶”,身体变成一个雷区的问题。
我学到更多,我觉得我终于找到了丢失的拼图我复杂。我在我的许多hypermobile关节,这意味着我的韧带和肌腱过于宽松,导致频繁的关节半脱位,并解释了为什么我的关节总是开裂,出现,”卡。“因为我的关节不稳定,周围的肌肉需要加倍工作,提供稳定导致肌筋膜疼痛,肌肉痉挛,并触发点。
EDS的症状并不局限于肌肉骨骼系统,通常影响从听觉和视觉的皮肤问题,如长时间的伤口愈合和容易擦伤。人们还清楚地发现,我已经见过的专家提供了有价值的信息对整个拼图,但不能够把这一切放在一起。世界杯欧洲预选赛积分榜我有积累一系列令人印象深刻的诊断通常与EDS有关:偏头痛,牙龈疾病,焦虑、纤维肌痛、慢性疲劳、不宁腿综合症,睡眠障碍,腰脊椎前移,骶髂关节功能障碍,治疗食管裂孔疝,听力损失,早发性骨关节炎。EDS解释一切从突起的高跟鞋称为piezogenic丘疹和天鹅绒般的柔软,细腻的皮肤。这方面的一个医生解释说她如何有意义的多系统症状用这句话:“如果你不能连接的问题,认为结缔组织。”最后,这一切都是有意义的。
我继续我的研究,我开始看到神经异常的信息。它被定义为一组复杂的神经条件引起的异常如何自主神经系统(ANS)功能。2022年卡塔尔世界杯积分榜神经异常产生各种各样的症状,从轻微到严重衰弱,甚至可以危及生命。根据神经异常项目7种最常见的症状,静止的神经异常困难,疲劳、头晕、恶心和胃肠道症状,脑雾,心悸,气短。
正如你所看到的,这些症状是广泛的非特异性,单独,可以在普通人群中很常见。特定类型的神经异常与EDS有关,如姿势体位性心动过速综合征(锅),解释我的投诉心动过速与长时间站立、心悸、晕厥先兆,极度疲劳,和热偏执。一篇文章发现的重要症状负担EDS患者的神经异常导致生活质量下降,类似于患者被诊断出患有充血性心力衰竭或慢性阻塞性肺疾病。
虽然没有治愈,准确,早期诊断是必要的为病人结果最大化和最小化在这个人口终身残疾。一旦准确诊断,许多有效的治疗方法是最好由一个多学科团队管理方法通过引用这些患者神经学家,心脏科医生、物理治疗师、和其他从业人员专门从事EDS。可悲的事实是,EDS和神经异常非常使人虚弱的疾病,许多医生不找的。我希望下次你遇到一个病人可能患有神秘、多系统症状原因不明的,你可以记住这句话:“如果你不能连接的问题,认为“结缔组织和EDS包含在您的鉴别诊断。
朱莉Griffis是一个物理治疗师。琳达Bluestein是一个结合医学医生。
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