你会认为疫苗的推广不会这么困难。我们有一些杰出的科学家们抓紧时间和开发新型疫苗技术从未使用过。辉瑞和现代化独特的信使rna技术使用。疫苗注射到你的手臂肌肉,进入你的肌肉细胞。信使rna病毒指示你的肌肉细胞制造零件,这些细胞表面表达,导致你的免疫系统产生抗体。疫苗的信使rna被摧毁,不能传播。
两家公司都有可靠的数据,发布和回顾了94年新英格兰医学杂志》上——效率95%,在研究了近70000名患者(一半疫苗另一半服用安慰剂的药物)。
两家公司收到紧急使用FDA批准(协会)的。在这个时候,两家公司正在计划申请完整FDA批准基于类似的数据6个月。
完整的FDA的批准将意味着对消费者更大的安全性,随着药物长期研究。
信使核糖核酸疫苗可以快速生产,因为他们不需要培养病毒,但是他们需要存储在非常低的温度下防止mRNA瓦解。
这就是疫苗的故事开始迷惑,而mRNA疫苗被批准用于几乎所有在世界各地,包括中东集团、澳大利亚、欧盟、墨西哥,著名的户疫苗是中国,印度和俄罗斯。
没有批准的疫苗在美国在这些国家已经批准了,反之亦然。主线是国家或他们与国内疫苗的盟友拒绝了信使rna技术。
给出的原因或多或少是相同的。
辉瑞申请批准印度12月。应用程序被拒绝由中央药物标准控制组织(CDSCO)。准确的通信状态”,经过详细的考虑,该委员会并没有建议授予许可的紧急使用在这个阶段。”
这是由于缺乏当地试验和严重的副作用和安全担忧——尽管大多数其他国家批准的技术基于相同的数据。作为回应,辉瑞公司撤回了他们的应用程序。
4月在一个大转变,印度宣布改变政策下COVID-19疫苗已经收到紧急批准在印度在世界其他地方将会很快见效。
这将打开三个疫苗在美国FDA批准的印度人民开放。
政策的变化是创纪录的185000新病例后,任何国家的最高单日涨幅。准确的物流机制的实际交付这些疫苗仍有待观察。回想起来,两个月失去了本来可以用于建设基础设施疫苗储存和交付。
可用两种疫苗最初在印度是腺病毒Covishield Covaxin,由冠状病毒死亡。
监管机构批准疫苗提出超过眉毛在科学界的紧急批准在第三阶段试验。
虽然初步审批流程后发表的第三阶段研究的数据显示疗效为81%,完成试验尚未在同行评审的杂志上发表。
所有的五艘中国疫苗后期试验数据发表在同行评议期刊。
意外的混乱已经SputnikV疫苗,这是类似于强生(Johnson & Johnson)和阿斯利康。最近的分析他们的临时第三阶段在《柳叶刀》杂志上的结果显示有91%的有效性。腺病毒疫苗已经在新闻小血栓的发生率。
这一切看起来似乎很混乱,但是它不需要那么复杂。
作为一个物种,我们一直在处理全球危机的失败。我们为钱东西政治化,政治原因和一些奇怪的力量,即使在这个过程中它会杀死我们。我们已经有一个世界卫生组织(世卫组织)。会如此困难员工最好的科学家来自各个国家,没有任何政治压力并遵循他们的建议在世界范围内,没有当地官僚干涉吗?第一个批准的疫苗——不用猜mRNA辉瑞。
人类复杂的生活方式甚至打破常识到筒仓的指导下政治、权力,傲慢和金融。我们读历史和摇头当我们看到的一些困扰人类的悲剧。然而,我们继续犯同样的基本错误。套用“悲剧将继续;我们会有不同的入口和出口。”
Dinesh阿拉伯是一个心脏病专家。
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